Доклад был посвящен обзору стратегий дизайна и получения функциональных производных порфиринов с заданными свойствами, а также путей их практического использования. Были рассмотрены методы направленного введения функциональных фрагментов в различные положения макроциклического скелета с использованием как классических органических реакций, так и реакций металлокомплексного катализа.
Отдельной частью доклада явился обзор примеров использования производных порфринов в фотокатализе, разрабатываемых в рамках проекта РНФ № 23-23-00542 «Гетероциклические производные порфиринов для органического фотокатализа». Тетрапиррольные соединения играют ключевую роль в ряде важнейших биологических процессов, таких как фотосинтез (хлорофиллы и бактериохлорофиллы), окислительно-восстановительные реакции детоксикации антропогенных химических веществ (например, цитохром Р450) и транспорт кислорода (гемоглобин и миоглобин).
Порфирины представляют собой класс макрогетероциклических соединений, состоящих из четырех пиррольных фрагментов, соединенных четырьмя метиновыми мостиками. Помимо своей биологической роли, уникальные физико-химические характеристики порфиринов определяют их перспективность для широкого спектра приложений – от создания новых функциональных материалов до катализа и фотокатализа.
Применение этих соединений в актуальных научных областях требует разработки подходов к синтезу производных с заданными физико-химическими свойствами. В свою очередь, настройка свойств может быть реализована при введении функциональных заместителей или модификации основного скелета гетероцикла. Несмотря на кажущуюся структурную и химическую сложность, синтетические порфирины являются достаточно тривиальными гетероциклами с точки зрения органической химии. Модификация этих соединений может быть реализована с использованием ряда классических органических реакций.
Материал подготовлен: Кирилл Бирин / в.н.с. лаборатории новых физико- химических проблем ИФХЭ РАН
В других источниках: Новости РТУ МИРЭАРТУ МИРЭА 31/05/2023